原子吸收分光光度计在使用时出现故障应如??处理呢？
一、原子吸收分光光度计不能正常联机
造成原因及解决方法：
1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等
解决方法：固定松动部分　更换新的数据线。
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件
3、设备本身出现故意，常有前置板出现问题或原子光谱仪CPU（中心数据处理板）出现故意.
解决方法：厂家，更换相关故障板.
二、原子吸收分光光度计波长扫描无能量
造成原因及解决方法：
1、元素空心阴极灯选错
解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯
2、光斑没对准备光孔（带元素灯自调功能型号仪器，此步可省）
解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）
3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）
解决方法：修改正确的起始波长，每个厂家仪器波长修正方法会有差异.
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）
解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.
5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、 原子吸收分光光度计扫描能量负高值压偏高
造成原因及解决方法：
1、元素灯偏离*位置
解决方法：将灯调到*位置，每次都要灯位置微调
2、光路聚光透镜受污
解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）
3、元素灯老化
解决方法：更换新的元素灯
原子吸收分光光度计
四、 原子吸收分光光度计无吸光度
造成原因及解决方法：
1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）
解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离
解决方法：在灯位*位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右
3、没有产生雾化效果
原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.
原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.
原因：雾化器坏了，不能正常雾 解决方法：更换雾化器.
原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力 (正常压力为：0.3 MPa)
4、仪器本身问题：
检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家。
五、 原子吸收分光光度计吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
造成原因及解决方法：
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求
解决方法：用去离子水或蒸馏水　（不能用纯净水）
2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或zui终测量值出出错）
解决方法：重新配置标准液.
3、乙炔不纯
解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。
4、雾化器雾化效果不佳
解决方法：将雾化器拆下，*的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免雾化器玻璃撞击球碰撞到雾化室内壁，以免损坏免雾化器）
5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样
解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；2）根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决　（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）
6、燃烧头发生堵塞　（其现象为燃烧火焰呈锯齿状）
解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。
7、供应电压不稳定
解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器
8、仪器附近有强磁场/振动源　（如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）
解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室
9、仪器流量计进水
解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下　放水，或用酒精进行洗清洗。
10、空气或乙炔的压力不足
解决方法：把压力调到正确位置
11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放）
样品中含有结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40~50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然rgk 再测量，可将样品置于温水之中.
含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量.
六、 原子吸收分光光度计测量值偏离实际值
造成原因及解决方法：
1、样品前处理不当
解决方法：使用正确的样品前处理方法.
2、标准配置出错
解决方法：重新配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。
七、 原子吸收分光光度计产生回火
造成原因及解决方法：
1、废液管没有水封(无自检水封仪器使用)
解决方法：打结并放水封住
2、违反操作规程
避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序.
八、 原子吸收分光光度计电脑显示程序出错
造成原因及解决方法：
1、操作不当
避免方法：严格遵守仪器操作流程，尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件

原子吸收分光光度法与紫外分光光度法的区别
1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点?
答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc,仪器结构具有相似性。
原子吸收分光光度法与紫外分光光度法的区别：原子吸收光谱法 紫外――可见分光光度法
(1) 原子吸收 分子吸收
(2) 线性光源 连续光源
(3) 吸收线窄,光栅作色散元件 吸收带宽,光栅或棱镜作色散元件
(4) 需要原子化装置 (吸收池不同) 无
(5) 背景常有影响,光源应调制
(6) 定量分析 定性分析、定量分析
(7) 干扰较多,检出限较低 干扰较少,检出限较低
       可见分光光度计（一般是紫外-可见分光光度计），作用有：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。
概括的说，就是测具有发色基团且发色波长在紫外-可见光范围内（通常190~800nm）。通过光源激发，测定物质吸光度，根据朗伯比尔定律进行定性和定量分析。
原子吸收光度计，作用有：测定几乎所有金属元素和一些类金属元素。通过空心阴极灯所发出的光线的照射测定蒸气中金属元素原子的浓度。